lunes, 2 de diciembre de 2013


A continuación les voy a mostrar las prácticas que realiso en la materia de parasitología a lo largo de este semestre. 
la parasitología es una rama de la medicina esta rama nos sirve a nos otros como laboratoristas realizar diagnósticos si nuestros pacientes presentan algún tipo de parasito en su cuerpo yo realizo exámenes coproparasitoscopicos estos consisten en examinar muestras que se sospecha que presentan parásitos y el propósito es descubrir quistes trofozoitos o huevecillos de parásitos que asechan la salud de nuestros pacientes por eso tenemos que a ser un diagnostico eficaz para que el médico le suministre el tratamiento apropiado y dosis que se le suministrara al paciente ya que si no se diagnostica a tiempo cualquier parasito puede ser mortal y esto quiere decir que se puede morir y esto paso por que no se trató a tiempo ni se diagnosticó también hay maneras de prevenir cualquier enfermedad parasitaria como buena higiene  personal como lavarse las manos después de ir al baño no comer alimentos en la vía publica ya que estos pueden tener heces fecales y desatar cualquier parasito en nuestro cuerpo ni tener animales reservorios de parásitos eje, cerdo que provoca ematoeba coli.      
 examenes coproparasitoscopicos mediante muestras de heces fecales nuestro trabajo es examinar muestras que se sospecha que presenten parasitos y el proposito es descubrir que parasito los asecha por eso debemos aser un diagnostico eficaz para que su medico le suministre el medicamento indicado por el recordemos que si no ser diagnostica a tiempo puede ser mortal para el paciente hasta llevarlo a la muerte por eso es tan impórtante esta rama de la medicina en esto consiste nuestros trabajo  

Nombre: David Pérez Sánchez
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Introducción.
Esta práctica que realice en el laboratorio me va servir para tener un diagnóstico para nuestro paciente. Es decir si tiene amibiasis para ver si esta persona presenta algún tipo de quiste o un trofozoito. También observar su forma morfológica que características tiene para así para realizar el diagnóstico preciso y claro paro que el paciente se lo lleve a su médico para que él le suministre el medicamento indicado recordemos que este parasito puede ser mortal si no se diagnostica a tiempo y si no se trata ya que puede ser mortal hasta llevarlos a la muerte.
Esta persona pudo contraer parásito por medio del fecalismo esto en que consiste que pudo comer alimentos con heces o por tener mal higiene que no se haiga lavado las manos después de ir al baño etc.              
Objetivo.   
El objetivo de la práctica es encontrar en la muestra que voy  analizar es encontrar trofozoitos o quistes que morfología presentan cuantas micras aproximadamente miden como de desplazan  

Teoría.
Esta persona pudo contraer amebiasis por consumir sus alimentos con heces fecales o por que no se lava las manos o por otros factores que ya sabemos.

Hipótesis.
Esta persona le pudo haber dado amibiasis por consumir alimentos con heces fecales.


Materiales.
=) 1frasco con heces fecales.
=) aplicadores de madera.
=) portaobjetos.
=) 2 cubreobjetos.
=) un gotero con solución salina.
=) un gotero de lugol.
=)   2 varillas de vidrio.
=) microscopio.

Procedimiento.


1) Colocar una gota de solución salina en el portaobjetos tomar una muy pequeñísima parte de heces embarrar en el portaobjetos con un aplicador de madera en forma de cuadro.  

 foto de maría fernanda moreno




2) Colocar una gota de lugol en la segunda parte del portaobjetos recordemos que lo hemos dividido en dos partes tomar una pequeñisima parte de heces fecales envarar formando un cuadro.

  foto de maría fernanda moreno


 



3) Cubrir con el cubreobjetos el porta observar al microscopio primero con 10 X y después observar con 40 X observaremos como se mueven los trofozoitos y quites.






 


 FOTO : MARÍA FERNANDA MORENO














Conclusión.
El examen que acaba de explicar es un coproparasitoscópico directo en fresco con solución salina y lugol en el que se pueden observar quistes y trofozoitos es un examen sencillo para diagnosticar cualquier parasito.















Introducción.
Se conoce como técnica  de faust por que el la diseño en  1938.es una de las más populares que emplean los laboratorios clínicos.
Esta técnica es mejor para quistes y protozoos que para huevos y larvas de helmitos. El éxito de esta técnica depende de la exactitud del sulfato de zing.   
El método de faust nos servirá para observar huevos de parásitos que se encuentran en las heces fecales de una persona observar a que genero pertenecen cuál es su morfología cuatas micras mide el huevo.

Objetivo.
El objetivo de esta práctica es observar protozoos y quistes que se encuentran en las heces fecales cuantas micras mide cual es la morfología.

Teoría.
Esta persona pudo contraer huevos de parásitos por comer alimentos en la vía pública con heces fecales.
Hipótesis.
Esta persona comió alimentos con heces fecales.










Materiales.
=) portaobjetos
=) cubreobjetos
=) gasas
=) tubos de ensalle
=) embudo
=) sulfato de zing
=) abetelenguas
=) heces fecales

 Procedimiento.
1)    mezclar bien un gramo de heces fecales en un vaso de precipitado con 15 mililitros de agua destilada.



2)    filtrar la mezcla atreves de un embudo con ayuda una gasa esto nos servirá como coladera para que se quede ahí los sedimentos grandes y vaciamos en un tubo de ensalle.

 3)    centrifugar por 45 segundas


4) Decantar el líquido sobrenadante y completar con agua hasta igualar la medida anterior, centrifugar nuevamente. re suspender el sedimento.









5)    Repetir el procedimiento hasta dos veces hasta que el líquido sobrenadante está listo.


6)    Decantar nuevamente el líquido sobrenadante remplazándolo por igual cantidad de solución de sulfato de zing al 33% .mezclar bien la solución con el sedimento. Centrifugar durante un minuto por 1500 rpm.







7)    Tomar de 3 a 4 gotas de las partículas que flotan en la superficie del líquido colocarlos en un portaobjetos y mezclar con una gota de lugol colocar un cubreobjetos.




8)    Observar al microscopio y sacar resultados.


 

10 x














Conclusión.
Este examen conocido como como método de faust es un método de concentración que





















                

 Tinción de giemsa
Objetivo.
El metanol giemsa es una tinción tipo romanowsky que fue diseñado originalmente para identificar células sanguíneas.
La coloración de metanol giemsa se emplea en diagnostico parasitológico para identificar de hemoparasitos: tripomastigote cruzi y estadios intraerritrocutarios de diversas especies de plasmodium en frotis y gota gruesa. 
Teoría.
La técnica de giemsa nos servirá para observar parásitos en la sangre y para ser un buen diagnostico


Hipótesis.
Con la tinción de giemsa encontraremos parásitos de sangre mediante de un frotis.

Procedimiento.
Materiales.
=) colorante de giemsa (solución de azur eosina-azul de metileno según giemsa) diluido 1/10 en agua a pH neutro (preparado diariamente y fraccionado en tubos cónicos de 15ml))
=) aceite de inmersión
=) microscopio óptico
=) lanceta estéril
=) portaobjetos
=) cubreobjetos






Frotis sanguíneo.

1)    vamos hacer la axepsia y la antisepxia en al dedo anular medio con torundas con alcohol
2)    vamos a picar el dedo anular medio con una lanceta estéril
3)    vamos a desechar la primera gota de sangre en el portaobjetos
4)    con portaobjetos hacemos la forma de un cuadrado después procederé a colocar un portaobjetos encima del que tiene sangre ya que este colocado jalare de un solo movimiento y nos quedara una película extendida y firme.  














1) AGREGAR AL EXTENDIDO COLORANTE DE GIEMSA DILUÍDO, CUBRIENDO TODA LA SUPERFICIE DEL PREPARADO. TEÑIR DE 15 A 30 MIN.
DURANTE LA TINCIÓN SE REVISARÁN LA TOMA DE MUESTRA DE SANGRE PUNCIÓN DIGITAL Y VENOSA Y LOS MÉTODOS DE REALIZACIÓN DE FROTIS Y GOTA GRUESA.
2) VOLCAR EL COLORANTE, LAVAR CON AGUA CORRIENTE.
3) DEJAR SECAR AL AIRE LOS PREPARADOS EN FORMA VERTICAL.
4) COLOCAR UNA GOTA DE ACEITE DE INMERSIÓN Y REALIZAR OBSERVACIÓN MICROSCÓPICA A 1000X. VERIFICAR CALIDAD DE LA TINCIÓN Y REALIZAR BÚSQUEDA DE TRIPOMASTIGOTES.
















conclusión

la tincion de giemsa nos sirve para observar parasitos de sangre como para identificar promastigotes y amiastigotes de leishmania esta finalidad tiene la tincion de giemsa.
















Objetivo.
El objetivo de un examen de general de orina nos sirve para observar parásitos en la orina por ejemplo en las mujeres este examen nos sirve si tiene una infección en la vagina o si presenta flujo vaginal.

Teoría.
Un examen general de orina para averiguar si hay parásitos en la orina



Hipótesis.
El examen general de orina nos servirá para observar un parasito en la orina.



Procedimiento.
 primero realizaremos un examen macroscópico  qué condiciones se encuentra la orina
1. mezcle bien el espécimen.








2. ponga un volumen fijo (10, 12, o 15 ml) de orina en un tubo de centrífuga
Graduado.

 
















3. centrifugar a 1500 rpm o aproximadamente  por 5 minutos.

4. extraiga el sobrenadante por decantación cuidadosa o aspiración hasta un
Volumen fijo: 1ml y 0.4 ml, son los más comunes.  Resuspenda el sedimento
Golpeando suavemente en el fondo del tubo.

5. ponga una gota el sedimento resuspendido en un área de una lámina
Estandarizada.
6. examine con objetivo de 100 x















Conclusión.
Un examen general de orina nos sirve para identificar parásitos en la orina y algunas otras anomalías.






















¿qué aprendi? aprendí a realizar este método de kato que es muy fácil de realizar y tiene un objetivo de diagnosticar parásitos y huevecillos en las heces fecales del paciente  en el laboratorio clínico que tiene un costo de 130 pesos moneda nacional mexicana en mi laboratorio porque en la competencia tiene un costo excesivo cuidamos su economía.  
la muestra que realice arrojo datos negativos con la novedad que nuestro paciente no presentaba huevecillos pero no pude percatar que el paciente no tiene ningun padecimiento parasitario.

 esto es lo que se puede ver a 10 x.
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgSax2EellxjM0eaD-G8qBMFikjueqsAjZq5_28rMHxG29LuLWzf3oV88pYPpYIEmR0o5cQtgghYxQkma-h6eW4dMt-e09hPUCqntYMpLLVENcTS-fWfpOKG1fJky5mXA1LQo-wzmkSk8E/s200/IMG01513-20110912-0842.jpg
https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhyrJG-kMdWDg9-uaxJfXT9-rnU0n4xO9lxp2Vcn7vZ7BqTASPgCIjOp4elQIiRmjXLgwRreqr0SYrLS_Nn4t1mHl2tHi-VRBPljjxpbSpREWNVfKpNQPICMoLLfDUfQXpszcX9-cwsLMY/s200/IMG01562-20110915-0835.jpgesto se puede observar a  40 x.










¿cómo lo hice?
etapa preanalitica: primero el paciente me enseño la orden del médico y el examen que le mando hacer entonces le extendimos la solicitud y en la solicitud el puso el examen de kato entonces le explique en qué consistía porque el tenía dudas ya de una pequeña charla que tuvimos le explique cómo tenía que tomar la muestra le dije que era la porción de una nuez le di el bote copro también le dije que no podía comer espinacas ni jitomate ninguna verdura verde o vegetal entonces le dije que la muestra tenía que ser fresca y reciente al siguiente día  mi recepcionista tuvo que hacer proceso administrativo le tomo sus datos personales su nombre y apeidos edad y sexo domicilio y la cantidad que va a pagar que este examen tiene un costo de 150 pesos moneda nacional de ahí nos entregó la muestra que íbamos examinar.
etapa analítica: en esta etapa yo como laboratorista tengo que hacer una estrategia rápida en el respecto al examen y tengo que tener creatividad. Rellene en la bitácora los datos del paciente con el respectivo número que le corresponde al paciente para poner el número de muestra al momento de rotular ya que hagamos tomado el los datos del paciente prosigo hacer el examen primero hago el examen macroscópico en qué estado se encuentran las heces fecales color textura y olor de ahí pongo un pedazo de periódico sobre mi superficie de trabajo o mesa abro mi vaso copro pongo menos de un gramo sobre periódico de ahí coloca la maya de metal y presiono con aplicadores de madera para que salga las heces fecales con ningún resto de comida o fibra para esto nos servirá la maya de metal después en un portaobjetos coloco la plantilla para rellenar con heces fecales ya que este rellenado quito el exceso de heces fecales con un aplicador de madera retiro con sumo cuidado la plantilla nos quedara de forma cilíndrica después procederemos a colocar el papel celofán que tiene 24hrs de estar remojado de glincerina y de verde de malaquita sobre la muestra voltearemos al revés muestra y aplastaremos sobre una superficie de tal forma que nos quede en forma de tortilla de ahí limpiaremos los excesos de glincerina y verde de malaquita que hay  el portaobjetos ya que haigamos concluido este proceso procederemos a colocar nuestra muestra a la incubadora a 40 grados Celsius por cinco minutos ya acabando este paso procederemos a ponerle solución de eusina anaranjada para observar al microscopio a 10x a 40x .
Etapa postanalitica: en esta etapa es cuando yo como laboratorista hago la interpretación de resultados la muestra que yo analicé arrojo un dato negativo esta quiere decir que nuestro paciente no tiene ningún padecimiento parasitario.
¿Qué dificultades tuve? Que andaba un poco perdido acerca de realizar el procedimiento de la práctica

¿Cómo resolví mis problemas?pregundndoles a mis compañeros y a mi profesor

¿Cómo puedo mejorar? Poniendo más atención al profesor en clase paraqué no me pase lo mismo.













Materiales.
* Verde de malaquita                    * papel periódico
* Glincerina                                     * portaobjetos    
* Papel celofán                                * cubreobjetos                    
* Plantilla                                        * microscopio óptico            
* Maya de metal delgada              * papel absorbente
* Aplicadores de madera             * heces fecales
*Eusina anaranjada

Procedimiento
1)    primero relleno la bitácora con los datos de mi paciente sus características de prosigo hacer el examen.


2)    primero hare un examen macroscoscopico de la muestra de ahí coloco en la superficie de la mesa un pedazo de periódico de ahí prosigo ha  destapar mi bote copro pondré sobre el periódico un poco más de un gramo de heces fecales.

3)    de ahí que haigamos concluido con el paso anterior colocaremos la malla de metal sobre la materia fecal de ahí haremos presión con unos aplicadores para que salga por la maya la materia fecal la malla nos servirá para que no pase ningún resto de comida o fibra. 

4)    se colocara sobre un portaobjetos la plantilla ya que este colocada la plantilla rellenarnos con aplicadores de modere con materia fecal de la que salió de la maya. ya que se haiga rellenado ya que esta rellanada la plantilla quitamos los excesos de materia fecal.

5)    retiramos con sumo cuidado la plantilla nos quedara de forma cilíndrica coloremos el papel calefón antes remojado 24 horas con glincerina y verde de malaquita.

6)    le domos la vuelta a la muestra donde están las heces fecales y aplastamos la muestra para que nos quede en forma de tortilla quitamos los excesos de glincerina y verde de malaquita con papel absorbente del portaobjetos.

7)    ya concluido el paso anterior incubaremos nuestra muestra a la incubadora por 5 minutos a 40 grados Celsius.

8)    sacamos de la incubadora colocaremos dos gotas de solución eusina  anaranjada y observaremos al microscopio 10x 40x.

















Conclusiones.
Esta técnica de kato es muy fácil de realizar en la práctica laboratorio esta técnica se usa para el diagnóstico de parásitos en el cuerpo que la vamos a encontrar en las heces fecales de nuestros pacientes nuestro diagnostico tiene que ser preciso para el tratamiento que le recetara el medico al paciente para que se puedan extinguir estos parásitos de su cuerpo. 






¿Qué aprendí? aprendí a realizar este nuevo método que se llama éter formalina es un técnica de concentración que nos serví para detectar y diagnosticar parásitos como puede ser huevecillos de parásitos u otros.
nuestro laboratorio clínico tiene una promoción día martes 50% de descuento el examen tiene un costo real de 220 pesos moneda nacional mexicana pero solo los martes solo le costara 11o pesos.
la muestra que examine arrojo datos negativos entonces esto quiere decir que nuestro paciente no tiene ningún padecimiento parasitario.

Esto es lo que se observó a 10x

FOTO: EDGAR RODRIGUEZ MUÑOZ


Esto es lo que se observó a 40x.


 
 FOTO: EDGAR RODRIGUEZ MUÑOZ



¿Cómo lo hice?
etapa preanalitica: primero el paciente me enseño la orden del médico para realizar su examen entonces yole di solicitud para ver que examen voy a realizar en la solicitud decía éter formaleina dehi que paso este proceso le explique cómo tenía que traer la muestra le dije que no podía comer espinacas o jitomate  ninguna verdura verde o vegetal ya que al hacer el examen cuesta algo de trabajo que le di el bote copro le dije que iba agarrar la porción de una nuez le di la indicación que la muestra tenía que ser reciente y fresca para encontrar los parásitos de  al siguiente día la recepcionista de mi laboratorio tiene que a ser un pequeño proceso administrativo le va tomar sus datos personales nombre y apeidos edad sexo domicilio y la cantidad que va a pagar por realizar el examen que va a ser de 120 pesos moneda nacional de hi nos entregó la muestra que íbamos a examinar.
Etapa analitica: en esta etapa viene para mí el reto y el desafío para mí como laboratorista tengo que a ser una estrategia rápida o y tengo que tener creatividad.
 primero rellene la bitácora con los datos del paciente con el número de control de la bitácora esto nos servirá al momento de rotular ya concluido esto ise un examen macroscópico de la muestra de heces fecales por su aspecto físico se está entera o normal o se encuentra liquida su olor y su textura de ahí con tome en un vaso de precipitado y coloque 10 ml de solución salina y homogenizar con la ayuda de un embudo y una gasa doblada en cuatro partes vaciamos en un tubo de centrifugadora de ahí centrifugamos a 2000 rpm después tiramos el líquido sobrenadante y revolver con el aplicador de madera el sedimento con solución salina. centrifugar nuevamente, tiramos y re suspender dos veces más despues   al último sedimento se agregan 5 ml de solución de formaldehído al 10%con ayuda de una pipeta, se mezcla y se deja reposar durante 10 minutos en la gradilla     se añaden 0.5 ml de éter, se tapan los tubos y se agitan con el brazo fuertemente enérgicamente durante 30 segundos de ahí se vuelve a centrifugar durante 2 minutos a 2000rpm después de centrifugar se observan cuatro capas.
se decanta el sobrenadante  introducir la pipeta de pauster hasta el sedimento y colocar sobre un portaobjetos  poner una gota de lugol en el cubreobjetos se observara al microscopio 10x y 40x con esto concluyó esta etapa.

Etapa postanalitica: en esta etapa yo como laboratorista hago la interpretación de resultados mi muestra nos dio negativa esto quiere decir que nuestro paciente no tiene ningún padecimiento parasitario hago mí hoja de resultados se la entregó a mi recepcionista para que le entregue los resultados a nuestro paciente.


¿Qué dificultades tuve? al momento de centrifugar porque no podía igualar los tubos el de agua y el de muestra.


¿Cómo resolví los problemas? pidiéndoles ayuda a los integrantes de mi equipo

¿cómo puedo mejorar? coordinándome más.   
          

   


















Materiales.
  Tubos de ensaye cónicos de 15 ml
  embudo de cristal
  vaso de precipitados 50 ml
  gasa cortada en cuadro
  aplicadores de madera
  abatelenguas
  pipetas pasteur con bulbo
  portaobjetos
  cubreobjetos
  gradilla
  centrifuga
  microscopio    
                                                        
sustancias





  solución salina isotónica
  solución de formaldehído al 10%
  éter etílico
  solución de yodo-lugol
  muestra biológica: heces fecales frescas



                                           procedimiento
1.   

tottoomar con el abate lenguas aproximadamente 1 gr de materia fecal y colocar en el vaso de precipitados, añadir 10 ml de solución salina y homogeneizar
 FOTO:EDGAR 
2.   con la ayuda de una gasa doblada en cuatro partes se filtrara la suspensión con la ayuda de un embudo  se baciara en tubo de centrifugadora.

 FOTO DE EDGAR






                                                
      3.    centrifugara el filtrado a 2000 rpm por 2 minutos

FOTO: EDGAR
4.    tiramos el líquido sobrenadante y resuspender con el aplicador de madera el sedimento con solución salina. centrifugar nuevamente, tiramos y resuspender dos veces más.
FOTO: EDGAR
5.    al último sedimento se agregan 5 ml de solución de formaldehído al 10%, se mezcla y se deja reposar durante 10 minutos en la gradilla
FOTO:DEGAR
6.    se añaden 0.5 ml de éter, se tapan los tubos y se agitan enérgicamente durante 30 segundos.
7.    centrifugar durante 2 minutos a 2000 rpm
FOTO:EDGAR

8.    después de centrifugar se observan cuatro capas (se hablara de ellas mas adelante)
9.    decantar el sobrenadante
10. introducir la pipeta Pasteur hasta el sedimento, extraer con cuidado una gota del sedimento y colocarla en el portaobjetos
EDGAR
11. poner una gota de lugol en el cubreobjetos

FOTO DE EDGAR



12. observara la preparación  al microscopio con objetivos 10x y 40x.

observaciones


 observación 10x



 


                                            observación 40x





Conclusión.
Esta nueva practica que realizamos en el laboratorio es nueva para mi es otra forma de hacer un examen para detectar parásitos en las muestras que voy a examinar en mis pacientes y para hacer un buen resultado y hay bastantes maneras de hacer exámenes para detectar para detectar parásitos




3 comentarios:

  1. muy buen blog David. Se ve que te esforzaste mucho en hacerlo espero hayas aprendido algo y la verdad me sirvio de mucho. Echale ganas y gracias

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  2. David bonito blog, lo personalisaste bien y aunque lo isiste como un reporte de Investigacion Cientifica esta bien por que habra o tendras publico que le interece saber el material o hipotesis o tu teoria en fin, este blog es muy propio de ti.
    Exito DR.

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